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VITROS 350 乾式生化分析儀

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    聯絡人：唐維       資料來源：醫學研究科       聯絡資訊：twei@vghks.gov.tw       
    貴重儀器｜臨床檢驗與生化分析設備
    自動乾式生化分析儀
    VITROS 250／350 Chemistry System 採用乾式生化分析平台，以試藥片與試藥匣形式進行檢體分析， 可支援一般生化、電解質、酵素、蛋白、脂質與部分特殊檢驗項目，適合研究樣本之生化數據檢測與分析。
    Dry Chemistry VITROS 250 / 350 Slide Cartridge Quality Control Calibration
    VITROS 250/350 自動乾式生化分析儀示意圖
    VITROS Dry Chemistry Analyzer
    Dry Slide 乾式試藥片分析平台
    Slide Cartridge 條狀試藥匣裝載
    QC 品管液與日常品管流程
    Code 報告代碼與異常排除
    儀器簡介
    適用於研究樣本之生化檢測、品管分析與檢驗數據輸出。
    設備定位

    本設備為自動乾式生化分析系統，使用 VITROS 乾式試藥片進行樣本檢測， 可支援多種生化項目與研究樣本分析，並搭配品管、校正與報告代碼判讀流程維持數據品質。

    生化分析 乾式試藥 檢驗數據 研究支援
    分析特色

    VITROS 系統以 Slide Cartridge 裝載乾式試藥片，減少傳統泡藥與大量液體試劑準備需求。 系統可進行試藥庫存管理、檢體上機、結果查詢、校正、品管與常見異常代碼判讀。

    試藥匣管理 結果查詢 校正流程 異常代碼
    基本資料
    使用者於預約或上機前可先確認設備型號與適用範圍。
    儀器名稱 自動乾式生化分析儀
    英文名稱 Automated Dry Chemistry Analyzer
    型號 VITROS 250／350 Chemistry System
    設備分類 貴重儀器｜臨床檢驗與生化分析設備
    分析平台 VITROS 乾式試藥片與 Slide Cartridge 試藥匣系統。
    主要用途 一般生化、電解質、酵素、脂質、蛋白與部分特殊項目之檢測分析。
    操作範圍 試藥匣裝載、檢體上機、結果查詢、品管分析、校正流程、報告代碼判讀與異常排除。
    使用限制 需完成操作訓練；上機前需確認試藥效期、品管狀態、校正狀態、檢體量與耗材狀態。
    可支援分析項目
    依實際試藥片、校正與品管設定為準。
    一般生化項目

    可支援 GLU、BUN、CREA、URIC、TBIL、TP、ALB、CHOL、TRIG 等常用生化分析項目。

    酵素與肝膽相關

    可支援 ALT、AST、ALKP、GGT、LDH、CK、AMYL、LIPA 等酵素與肝膽相關檢測。

    電解質與離子

    可支援 Na+、K+、Cl-、Ca、Mg、PHOS、CO2 等電解質或離子相關分析。

    特殊與急診項目

    可依試劑配置支援 CRP、NH3、CKMB、DIGOXIN、THEO、PHYT、SALI 等項目。

    尿液與體液相關

    可依項目進行 Urine Protein、Urine Creatinine、Urine Electrolytes 等分析。

    品管與校正支援

    系統搭配 Performance Verifier、校正液與批號管理，協助維持檢測穩定性。

    基本操作流程
    正式上機須依實驗室現場規範與教育訓練內容執行。
    01
    試藥與品管準備

    確認試藥匣儲存條件、回溫時間、品管液狀態與檢測項目需求。

    02
    試藥匣裝入

    於適當狀態下裝入 Slide Cartridge，並確認試藥槽庫存與效期。

    03
    檢體上機

    進入 Sample Programming，設定 Sample ID、Tray 位置與測試項目。

    04
    結果查詢與判讀

    於 Review Result 查詢報告，並依報告代碼、QC 與校正狀態判讀結果。

    試藥與品管管理
    乾式試藥與品管液管理會直接影響分析品質。
    試藥匣管理重點
    • VITROS 試藥以 Slide Cartridge 試藥匣形式裝載。
    • 需依包裝顏色與項目確認儲存溫度及回溫時間。
    • 由冷凍或冷藏取出後，應完成回溫再裝入試藥槽。
    • 不宜一次裝入過多試藥，以避免在機內放置過久而過期。
    • 建議固定班次檢查試藥庫存並補充適量試藥。
    品管液管理重點
    • 品管液需依類型分別進行泡製、回溫或冷藏保存。
    • Performance Verifier 可支援多數一般生化項目。
    • 部分項目如 CKMB、NH3、CRP、UPRO 需使用對應品管液。
    • 上機前應確認品管液濃度層級與 Sample ID 設定。
    • 每日或定期品管結果應作為上機判讀的重要依據。
    校正與品質控管
    校正與品管異常時，應先排除問題後再進行樣本分析。
    校正時機 新機安裝、大保養後 QC shift、試藥批號更改、QC failed、儀器移動至另一場所後。
    校正液管理 校正液需依 Kit 類別及項目需求泡製或回溫，部分為液狀免泡製，應依現場規範保存。
    品管判讀 若出現 F2 或 F3 等 QC 相關報告代碼，應重新確認品管結果、試藥狀態與操作條件。
    批號切換 試藥換批號時需注意 lot switch、校正狀態與相關項目的設定。
    結果確認 若報告出現 OR、IR、IS、NC、ND、NF、WE 等代碼，需依原因檢查檢體、試藥、校正與機械狀態。
    故障排除與報告代碼
    異常時先讀取 condition code，再依模組與報告代碼分流處理。
    機器異常處理流程
    • 遇到狀況時，先查看螢幕顯示之 Condition Code。
    • 點擊 HELP 了解問題可能原因。
    • 可先執行 REINITIALIZE，觀察是否恢復 READY 狀態。
    • 若仍未恢復，進入 Diagnostics → MEDs，針對對應 Module reset。
    • 依異常時間點與相關性找出主要訊息，不只看最後一筆錯誤。
    常見機械模組
    • Slide Supply：試藥匣載入、卸載或卡匣相關問題。
    • Dispense Blade / Slide Transport：試劑片移動或 sensor dirty 相關問題。
    • Plungers：plunger 位置或感測異常。
    • Sample Metering / Sample Handler：檢體吸取、tip 或 tray 相關問題。
    • Reflectometer / Incubator：讀值、溫度、反應或分析模組相關問題。
    常見報告代碼速查
    以下為報告判讀時常見代碼摘要，實際處理仍須依完整手冊與現場規範。
    F2 / F3 QC 結果超出 2SD 或 3SD，需重跑或依相關狀況排除。
    IS 檢體量不足，需檢查檢體量。
    NC 檢測項目未執行校正，需校正該項目。
    ND / NF 未偵測到檢體或試劑片上未偵測到檢體，需確認檢體量與檢體狀況。
    OR 報告超出設定範圍，需查看伴隨 code，確認是否需稀釋或重新上機。
    WE Wash error，可能與 IWF、檢體干擾、Wash、校正或燈泡狀態有關。
    KE / HN Rate 項目可能有高活性或反應雜訊，常需稀釋或重新分析。
    ME 機械錯誤，可先確認操作與機械動作，必要時 Initialize 或通知管理人員。
    上機注意事項
    上機前請確認試藥、檢體、耗材、品管與校正狀態。
    操作前確認
    • 確認試藥匣已完成回溫且仍在有效期限內。
    • 確認品管液、校正液與檢體處理符合規範。
    • 確認 ERF、IWF、microtip 與廢棄物狀態。
    • 確認檢體量足夠且無明顯異常狀況。
    • 若 QC failed 或出現異常代碼，應先排除後再分析正式樣本。
    維護與紀錄
    • 依班別執行上機前保養與耗材更換。
    • 定期清理廢棄物與確認相關液體狀態。
    • 保留 QC、校正、異常代碼與維修處理紀錄。
    • 遇到重複性錯誤時，記錄發生時間、項目、檢體與模組位置。
    • 必要時通知儀器管理人員或維修窗口協助處理。
    操作文件
    上機前請先閱讀操作手冊、故障排除與報告代碼文件。
    DOC
    VITROS 250 中文操作手冊

    內容包含乾式試藥、品管液、試藥匣裝入、檢體上機、校正、品管與常見錯誤訊息。

    開啟文件
    PPT
    V250 Troubleshooting 教育訓練

    內容包含 condition code、MEDs、各模組簡介、常見故障與處理流程。

    開啟文件
    DOC
    Laboratory Report Code 速查表

    內容包含 VITROS 報告代碼、可能原因與建議處置方式。

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