IRB-申請新案審查,於PTMS上傳送出後,請將繳費單綠聯送至IRB辦公室,始完成新案審查申請。(其他文件請上傳PTMS即可)!
所有送審文件內容日期皆需使用西元年份 (EX:研究期限2023年X月X日~2023年X月X日)
注意!依據2014年IRB委員共識營決議:
基因研究如資料已去連結或使用biobank可考慮歸為簡易審查
藥物相關研究為一般審查
如為食品研究,請填寫食品類人體研究計畫主持人執行承諾書送審。
各式表格請下載最新版本。
1. 臨床個案報告(Case Report)審查申請書
2. 送審說明
3.研究計畫人力分工表及授權表
※送審文件說明(送件前請先看這裏!!)
一般受試者同意書 / 放射線相關研究所需的ICF版本內容
問卷調查同意書
一般受試者同意書 /
放射線相關研究所需的ICF版本內容
臨床試驗科網址
1.IRB-諮詢輔導及申請單