檢驗方法:
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
生物參考區間(REFERENCE RANGE):未發現已知有害的突變位點
干擾物質:
臨床意義 or 實驗室解釋:
進行ctDNA基因檢測(11基因)
~瞭解基因突變的特性
~觀察抗藥性基因突變的產生
ALK, BRAF, CDKN2A, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, PIK3CA, TP53, U2AF1
適用科別
血液腫瘤科、一般外科、胸腔科
適用對象
■無法以手術或切片取得腫瘤組織之癌症患者
■產生抗藥性之癌症患者
■有復發風險之癌症患者
■欲追蹤治療成效之癌症患者