檢驗方法：
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
生物參考區間(REFERENCE RANGE)：未發現已知有害的突變位點
干擾物質：
臨床意義 or 實驗室解釋：
進行ctDNA基因檢測（50基因）
~瞭解基因突變的特性
~觀察抗藥性基因突變的產生
ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, EGFR, ERBB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, GNA11, GANQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MLH1, MPL, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB, SMO, SRC, STK11, TP53, VHL
適用科別
血液腫瘤科、一般外科、胸腔科、乳房外科、婦科、大腸直腸科、消化外科、泌尿科
適用對象
■無法以手術或切片取得腫瘤組織之癌症患者
■產生抗藥性之癌症患者
■有復發風險之癌症患者
■欲追蹤治療成效之癌症患者
為癌症個人化（精準）治療：由於腫瘤細胞基因變異性大，透過完整的基因檢測，方能精準地預測療效。故依據癌症病患個人特有的「生物標記」基因資訊，再使用合適的藥物治療，有助於提高癌症治療成效，並可提供未來換藥需求的完整資訊，甚至做為預後復發風險的參考。