檢驗方法：
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
生物參考區間(REFERENCE RANGE)：
干擾物質：
臨床意義 or 實驗室解釋：
徹底解碼和標靶藥物高度相關的13個融合基因&超過350種融合基因組合，多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇，不受限於單一的臨床治療準則建議；從基因層面掌握腫瘤的生長機制，可探討更多治療策略，提升成功率。
乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌症都可檢測，如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳，可藉此找出「特殊基因突變」，對症下藥；若癌症已復發或轉移，也可針對「基因抗藥機制」，找到有效藥物，能將寶貴的檢體發揮最大效益，並快速協助所有實體腫瘤的病患尋找更適合的標靶藥物。癌症基因檢測提供詳盡的腫瘤基因突變資訊，協助醫師與病患掌握治療黃金期、精準治癌。
針對所有實體腫瘤在治療前根據融合基因檢測結果選擇合適用藥。