檢驗方法：
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
生物參考區間(REFERENCE RANGE)：未發現已知有害的突變位點
干擾物質：
臨床意義 or 實驗室解釋：
1. 檢測標的：
涵蓋14個（含）以上癌症相關基因，並至少包括以下指定基因：
AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, FBXW7, GNAS, KRAS, MAP2K1, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53。
2. 數據判讀：單點突變（SNV）、小片段插入/缺失（small InDel）。