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    (Follow)Fabry disease
    (追蹤) 法布瑞氏症(賽諾菲)
    檢驗科別:[生化室]
    收費碼:25303
    容器名稱:綠蓋真空採血管
    檢體種類(SPECIMEN TYPE):

    Blood
    檢體量:2mL
    採檢/送檢注意事項:
    傳送狀況:室溫(Room temperature)

    收檢時間:

    W1~W4: 7:00~17:00  W5: 7:00~16:00
    操作時間:外送
    檢驗報告時間:30天
    加做時限:不可接受
    複檢時限:不可接受
    保存方式:不可接受
    保存期限:不可接受

    檢驗方法:


    生物參考區間(REFERENCE RANGE):

    DBS LysoGB3
    Normal<0.8 ng/mL


    干擾物質:
    臨床意義 or 實驗室解釋:

    法布瑞氏症的缺陷基因GLA gene位於X染色體,屬於性聯遺傳疾病,因此對男性的影響會較大,男性只要有一個X染色體有該基因缺陷便會發病,女性帶因者(一個X染色體為正常,一個有基因突變)也會出現病狀,但通常較為輕微。台灣在2006年將Fabry disease列為新生兒篩檢項目之一,透過篩檢,測定寶寶血液中α-Gal A酵素活性,及早診斷法布瑞氏症。

    法布瑞氏症還有另一個型態—心臟變異型,正是Fabry disease裡比較不容易被早期診斷的變異型,因為心臟變異型的患者,其體內的A型阿法半乳糖酐酶尚有部分活性,這些殘存的酵素活性,會幫助脂質代謝,絕大部分這些病人的問題特別出現在心臟方面,而且患者在幼年和青少年時期症狀不明顯,通常要到40-50 歲左右問題才會浮現。

    法布瑞氏症在過去僅能採取症狀治療,隨著基因工程技術的進步,使酵素替代療法成功的運用在治療上。它不僅止於改善症狀,更可進一步延長壽命與提高生活品質。患者若能及早診斷,並依照醫師指示接受治療並定期回診追蹤,此罕見疾病並非絕望的不治之症,及早治療亦可擁有一般無二的大眾生活。

    參考文獻 : https://org.vghks.gov.tw/vghksgcc/News_Content.aspx?n=EB7934CADBF12042&sms=18B5A5C223667671&s=7BDBF97EC73FC256

    https://www.vghtc.gov.tw/UnitPage/RowViewDetail?WebRowsID=d37ca285-9020-43ab-9fa1-c4c03b563621&UnitID=e9033ff7-7292-47f7-9742-4f30b4d8c63b&CompanyID=e8e0488e-54a0-44bf-b10c-d029c423f6e7&UnitDefaultTemplate=1

    委外單位:台大醫院
    是否接受院外委託檢驗:否
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