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檢驗項目查詢

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    Germline BRCA1/2 test(KF)
    遺傳BRCA1/2檢測(金萬林)
    檢驗科別：[生化室]
    收費碼：25170B
    容器名稱：08紫大管
    採檢容器：

    08紫大管
    採檢容器說明：https://org.vghks.gov.tw/path/News_Content.aspx?n=BD3B450373053909&sms=E5F83106A81AC15C&s=82C9E27FB342ABAC

    檢體種類(SPECIMEN TYPE)：

    Blood
    檢體量：8 mL
    採檢/送檢注意事項：
    傳送狀況：室溫(Room temperature)

     

    收檢時間：

    W1~W5: 7:30~17:00
    操作時間：
    檢驗報告時間：14天
    加做時限：不適用
    複檢時限：不適用
    保存方式：4℃
    保存期限：不適用

    檢驗方法：

    次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
    生物參考區間(REFERENCE RANGE)：未發現已知有害的突變位點
    干擾物質：
    臨床意義 or 實驗室解釋：遺傳性BRCA1/2基因檢測

    哪些婦女需要進行貝蕾卡檢查 (my22)?

    家族中有:
    male 男性得乳癌
    young 血親40 歲以下得乳癌
    2 breasts 乳癌患者是雙側乳房皆發現腫瘤
    2 member 超過兩人罹患乳癌或卵巢癌

     

    BRCA1 or BRCA2突變會增加多少的乳癌或卵巢癌風險？
    美國國家癌症研究所(National Cancer Institute)指出 :一般人群中約有12%的女性會在生命的某個時候發生乳腺癌。 相比之下，有55％~65％的BRCA1突變的婦女和約45％的BRCA2突變的婦女將會發展成為乳腺癌。一般人群中約有1.3%的女性會在生命的某個時候發生卵巢癌。 相比之下，有39％的BRCA1突變的婦女和約11~17％的BRCA2突變的婦女將會發展成為卵巢癌。

    資料文獻:
    1. Howlader N, Noone AM, Krapcho M, et al. (eds). SEER Cancer Statistics Review,1975-2011, National Cancer Institute. Bethesda, MD, http://seer.cancer.gov/csr/1975_2011/, based on November 2013 SEER data submission, posted to the
    SEER web site, April 2014.
    2. Antoniou A, Pharoah PD, Narod S, et al. Average risks of breast and ovarian cancer associated with BRCA1 or BRCA2 mutations detected in case series unselected forfamily history: A combined analysis of 22 studies. American Journal of Human Genetics2003; 72(5):1117–1130. [PubMed Abstract]
    3. Chen S, Parmigiani G. Meta-analysis of BRCA1 and BRCA2 penetrance. Journal of Clinical Oncology 2007; 25(11):1329–1333. [PubMed Abstract]

    委外單位：金萬林公司
    是否接受院外委託檢驗：否
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