背景資料:
隨著單株抗體技術的發展，流式細胞儀檢測技術目前被廣泛使用在基礎研究和臨床實驗的各方面，其中包括細胞生物學、腫瘤學、血液學、免疫學、藥理學、遺傳學及臨床檢驗學等領域，對於各個學科的發展佔有重要地位。 流式細胞技術是一個重要的定量分析的技術，它可以依據細胞特殊標定物的數量，而不只是依據標定物的存在與否而來分別出一個細胞群體。而且它可以針對對細胞固有的性質，例如光散射的測量與定量測定細胞的特徵如表面受體、和DNA同時進行多參數相關的分析。在必要時，還可同時再測定胞漿內抗原、核內抗原等等。如此一來，就有可以從一個複雜的細胞混合體中，分別出某一個特定的細胞亞群。所以必需快速測量才能將稀有的亞群從大量的細胞分選出來。而所謂分選即是流式細胞分選的方法，它是根據所測定的各種細胞性質的不同組合，從細胞群體中將某個亞群分選出來，以對它進行功能研究、形態學研究、進一步培養或做其他的分析。
儀器原理:
流式細胞儀包括液流系統、光學系統、分選系統和電子系統。待測樣本中的細胞經液流系統傳送依序地通過流式細胞儀中雷射照射的區域，細胞受雷射的激發產生信號，被信號接收器接受並放大，這些放大了的信號經電腦分析處理，並以圖表的形式直觀地顯示出來；通過分選系統還可以將某些類型的細胞群體篩選出來。流式細胞儀產生並分析的信號主要有光散射信號和螢光信號。光散射信號的強弱可以反映細胞的大小、形態及胞漿顆粒化的程度等。依螢光素的不同，用不同波長的光激發，發射出不同波長的螢光，可顯示不同的顏色，在不同的實驗體系中，這些螢光信號就可以反映不同的細胞生物學特性。
臨床檢驗項目: HLA B-27
Lymphocyte Subpopulation 淋巴球亞型分類