檢驗方法：
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
生物參考區間(REFERENCE RANGE)：未發現已知有害的突變位點
干擾物質：
臨床意義 or 實驗室解釋：提供癌症患者評估是否適合PARP inhibitor治療
■24個與卵巢、乳癌將官基因點的all
coding exons(含BRCA1/2)
■BRCA1/2大片段重組 (LGR)檢測
■檢測基因包含： BRCA1, BRCA2, ARID1A,ATM, ATR, ATRX, BARD1, BRIP1, CDK12,CHEK1, CHEK2, FANCA, FANCL, FANCM,HDAC2, NBN, PALB2, PPP2R2A, PTEN,RAD51, RAD51B, RAD51D, RAD54L
適用科別
血液腫瘤科、一般外科、乳房外科、婦科
適用對象
■三陰性乳癌患者
■卵巢癌患者
■前列腺癌患者
■胰臟癌患者