檢驗方法：
次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS)
生物參考區間(REFERENCE RANGE)：
干擾物質：
臨床意義 or 實驗室解釋：
卵巢癌的病患與HRD基因（同源重組修復缺失基因）有高度的關聯性。有近50%的卵巢癌病患透過基因檢測顯示為HRD 基因變異，且該群病患有合適的標靶用藥可以評估選擇。
透過HRD基因檢測(RCA1/2基因與26個檢測涵蓋BHRR基因)，並結合AI生資運算評估基因組完整性分析可以全面性分析卵巢癌病患的基因變異狀況，協助臨床醫師評估合適的標靶治療，大幅提升整體癌症治療效果並達到精準醫療的目的。