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    17α-OHP ; 17α-OH Progesterone
    17α-氫氧基黃體激素
    檢驗科別:[生化室]
    收費碼:39308H
    容器名稱:黃色真空採血管
    檢體種類(SPECIMEN TYPE):

    Blood
    檢體量:3 mL
    採檢/送檢注意事項:
    傳送狀況:室溫(Room temperature)

    收檢時間:

    W1~W5: 7:30~17:00
    操作時間:外送
    檢驗報告時間:10天
    加做時限:不可接受
    複檢時限:不可接受
    保存方式:不可接受
    保存期限:不可接受

    檢驗方法:

    CLIA
    生物參考區間(REFERENCE RANGE):

    Men :0.55~1.99 ng/mL

    Women:

    Follicular phase (濾泡期): 0.21~1.45 ng/mL
    Luteal phase (黃體期): 0.61~2.88 ng/mL
    Preovulatory peak(排卵前期): 0.55~2.01 ng/mL
    Contraception(避孕期): 0.18~1.47 ng/mL
    Women after menopause(停經後):0.16~0.79 ng/mL
    Pregnancy 1st trimester :0.93~3.82 ng/mL
    Pregnancy 2nd trimester :1.23~3.70 ng/mL

    Children: 6~23 months: 0.14~2.35 ng/mL
    Boys 2~11 years: 0.14~1.41 ng/mL
    Girls 2~9 years: 0.19~1.63 ng/mL
    Boys 12~15 years: 0.32~2.10 ng/mL
    Girls 10~15 years: 0.42~2.64 ng/mL


    干擾物質:
    臨床意義 or 實驗室解釋:

    1. 17α-OH Progesterone是腎上腺皮質醇(cortisol)的前趨物質,cortisol的產生過程中需要有21-hydroxylase 及11-β-hydroxylase兩種酵素參與反應才能將17α-OH Progesterone轉變成cortisol。若缺乏其中一種酵素,則cortisol的合成將會明顯減少。

    2. 先天性腎上腺增生(CAH)及腎上腺性腺症候群(adrenogenital syndrom)都是因為缺乏醣皮質素(glucocorticoids)或是其前趨物所引起,而缺乏21-hydroxylase經常是主要原因;21-hydroxylase缺乏也常造成女性出現雙性特徵,尤其是剛出生的女嬰,因出生時可見程度不定的外生殖器男性化現象而被發現。

    3.由於cortisol生產不足所造成的疾病,負回饋效應導致腦下腺大量分泌ACTH, 17α-OH Progesterone在大量的ACTH刺激下也會跟著升高,但由於缺乏21-hydroxylase 及11-β-hydroxylase兩種酵素,即使ACTH升高仍無法刺激腎上腺順利製造出cortisol,因此實驗室會出現ACTH上升、17α-OH Progesterone上升、cortisol下降的數據。

    委外單位:高醫
    是否接受院外委託檢驗:否
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